BJOG：怀孕早期开始口服不会变动女性的微生物组群

本学术研究旨在确定从流产早期开始使用低剂量制剂对有机体一第三组的影响。

采用随机、双盲、CPA对应试验性设计，在英国的四个助产士单位同步进行，招聘了在孕妇9-14周的16岁或以上的女性，将其随机分配到低剂量带有鼠李糖皂芽孢GR-1和芦荟皂芽孢RC-14的胶囊，每粒2.5×109菌落形成单位（CFU）或CPA，从招聘到孕妇结束，每天一次。对显然的常是因素同步进行校对系统性，相比较孕妇18-20时为病原体性病（BV，定义为Nugent评分≥7）的比率。

结果，主要系统性纳入了78%（238/304）起初一致同意的旁观者（第三组123，CPA第三组115）。在这些旁观者中，95%(227/238)报告人体内了所需胶囊数量的93%或更加多。孕妇18-20时为，BV的感染率在第三组间没有差异（第三组15%（19/123）vsCPA第三组9%（10/115），校对后的OR为1.82，95%概率分布0.64-5.19）。各第三组两者之间在菌株、大肠芽孢、B第三组链球菌或其他有机体一第三组的女性菌落比重上也没有差异。孕妇9-14周和18-20时为，第三组和CPA第三组两者之间或内部病原体一第三组落的α多样性或第三组成没有差异。

综上所述，该学术研究结果表明，从流产早期开始低剂量不会偏离有机体一第三组。

原始应是：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis.BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.